Die Entwicklung der molekularbiologischen Forschung führte zur Aufklärung der genetischen Grundlagen von erblichen Hauterkrankungen wie z.B. des Morbus Darier, des Netherton Syndroms, der Ichtyosen und der Epidermolysis bullosa. Weiters werden die molekularen Grundlagen von Erkrankungen des atopischen Formenkreises, Psoriasis und Pemphigus derzeit ausgearbeitet. Dies führt zu neuen Formen der dermatologischen Diagnostik und Therapie sowie zu neuen Fragestellungen der medizinischen Ethik.

1. Regelmässige Fortbildungen in Zusammenarbeit mit ESDR/EADV/EDF

• ÖGDV Mitglieder im European Reference Network for rare, complex and undiagnosed skin diseases (ERN-SKIN)
  
  
• EB Haus Austria an der Universitätsklinik für Dermatologie und Allergologie Salzburg „Epidermolysis bullosa"
  
  
• Universitätsklinik für Dermatologie und Allergologie Innsbruck 
  „Ichthyosen"
  
  
• EADV Training Courses „GENODERMATOSES"
  
  • Jänner 27^th – 28^th 2020, Salzburg
  • Jänner 12th - 13th, 2023, Innsbruck

2. Internationale Tagungen

• 2. Weltkongress für seltene Krankheiten der Haut
  12.-14. Juni 2024, Paris, Frankreich
  
  

3. Einrichtung einer Kontaktstelle zur Beratung von Patienten

    Help-line für seltene Erkrankungen: (0662) 57255-57158

    Einrichtung einer Webpage der Arbeitsgruppe als Referenzmedium:

 www.genodermatosen.at

E-Mail: office@genodermatosen.at